GV3101(pJIC SA_Rep) Chemically Competent Cell

農(nóng)桿菌化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞

產(chǎn)品標(biāo)簽：

GV3101(pJIC SA_Rep)菌株；農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞；Rifampicin（Rif） 利fu平；Kanamycin（kan）卡那mei素；EHA105；LBA4404；GV3101；AGL1；植物轉(zhuǎn)基因研究；

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產(chǎn)品描述：

GV3101菌株的背景為C58型，核基因含利fu平抗性基因rif。為了便于轉(zhuǎn)化操作，此菌株攜帶一無自身轉(zhuǎn)運(yùn)功能的胭脂堿型Ti質(zhì)粒pMP90（pTiC58DT-DNA），此質(zhì)粒含有vir基因（vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件，pMP90（pTiC58DT-DNA）質(zhì)粒自身的T-DNA轉(zhuǎn)移功能雖被破壞，但可以幫助轉(zhuǎn)入的雙元載體T-DNA順利轉(zhuǎn)移）。pMP90（pTiC58DT-DNA）型Ti質(zhì)粒攜帶篩選標(biāo)簽Gent，賦予GV3101菌株慶大mei素抗性。在GV3101菌株中轉(zhuǎn)入help質(zhì)粒：pJIC SA_Rep，即得到GV3101(pJIC SA_Rep)菌株，可協(xié)助

pgR106，pgR107，pGreen，pGs2系列質(zhì)粒在農(nóng)桿菌內(nèi)復(fù)制，同時賦予該菌株四環(huán)素（Tet）抗性。另外，來源于番茄叢矮病毒的p19蛋白，能抑制宿主對外源基因的RNA沉默效應(yīng)，提高異源基因轉(zhuǎn)錄子的穩(wěn)定性，進(jìn)而改善異源蛋白的表達(dá)。本菌株適用于擬南芥、煙草、玉米、土豆等植物的轉(zhuǎn)基因操作。

我司（懋康生物）提供的GV3101(pJIC SA_Rep)化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，基因型C58 (rifR) Ti pMP90 (pTiC58DT-DNA) (gentR) Nopaline (pJIC SA_Rep -tetR)，經(jīng)pGs2質(zhì)粒（卡那mei素抗性）檢測轉(zhuǎn)化效率>104 cfu/μg DNA。

產(chǎn)品組分：

保存與運(yùn)輸條件：

保存：-80℃保存，一年有效。  

運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸。

注意事項(xiàng)

1） 感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)保存在-80℃，不可反復(fù)凍融和放置時間過長，以免降低感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率。

2） 整個轉(zhuǎn)化操作，嚴(yán)格根據(jù)相應(yīng)溫度及無菌條件要求進(jìn)行。

3） 加入質(zhì)粒的體積不應(yīng)大于感受態(tài)體積的1/10。質(zhì)粒不純或存在乙醇等有機(jī)物污染，會導(dǎo)致轉(zhuǎn)化效率急劇下降。質(zhì)粒增大一倍，轉(zhuǎn)化效率下降一個數(shù)量級。

4） 為確保最gao轉(zhuǎn)化效率，整個操作過程應(yīng)盡量輕柔，并保持低溫。

5） 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)?？上鄳?yīng)減少最終涂板用量。

6） 平板上克隆密度過大時，由于營養(yǎng)不足，克隆生長變慢，菌落變小。為獲得大菌落，應(yīng)減少質(zhì)粒用量。

7） 利fu平濃度應(yīng)≤25μg/ml，過高濃度不利于農(nóng)桿菌生長，會降低其生長速度和轉(zhuǎn)化效率。

8） 培養(yǎng)基中加入利fu平的目的是防止雜菌生長、篩選農(nóng)桿菌；根據(jù)所用菌株抗性加入鏈mei素或慶大mei素可防止Ti質(zhì)粒丟失，但鏈mei素不利于農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)基因操作，一般培養(yǎng)農(nóng)桿菌時不考慮鏈mei素或慶大mei素，因Ti質(zhì)粒丟失的概率極低（基本可以忽略）。

9） GV3101(pJIC SA_Rep)感受態(tài)細(xì)胞雖具有四環(huán)素抗性，但在轉(zhuǎn)入目標(biāo)質(zhì)粒涂板篩選陽性克隆時，只需加入目標(biāo)質(zhì)?？剐缘目股?，不用加四環(huán)素。

10） 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

使用方法

1) 取-80℃保存的感受態(tài)細(xì)胞于室溫或手心片刻待其部分融化，達(dá)到冰水混合狀態(tài)時插入冰浴中使其完quan融化。

2) 往100μl感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入0.01~1μg（體積不大于10μl）質(zhì)粒DNA（注意：轉(zhuǎn)化效率較高，di一次使用前建議做預(yù)實(shí)驗(yàn)確定適宜的質(zhì)粒量），用手撥da管底使其混勻，依次于冰上靜置5min，液氮5min，37℃水浴5min，冰浴5min。

3) 加入700μl無抗生素的LB或YEB液體培養(yǎng)基，于28℃振蕩培養(yǎng)2~3h。

4) 6,000rpm離心1min，留取100μl左右上清，之后用槍輕輕吹打重懸菌體。之后加到含相應(yīng)抗生素（不含四環(huán)素抗性）的LB或YEB平板上，用無菌玻棒輕輕的將細(xì)胞均勻涂開。室溫正置10 min，待液體被吸收后，倒置平板，28℃培養(yǎng)2-3天。

【注意】：當(dāng)平板只含50μg/ml卡那mei素時，28℃培養(yǎng)48h即可；當(dāng)平板中同時加入50μg/ml卡那mei素和20μg/ml利fu平時，需28℃培養(yǎng)60h；若使用的平板含50μg/ml利fu平，需在28℃培養(yǎng)72-90h。

相關(guān)產(chǎn)品

附表1固體和液體LB培養(yǎng)基配方

附表2固體和液體YEB培養(yǎng)基配方

附表3常見農(nóng)桿菌對抗生素敏感性總表

— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

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