蘇木素伊紅（HE）染色試劑盒 免疫細(xì)胞組織
簡(jiǎn)要描述：
蘇木素伊紅（HE）染色試劑盒 免疫細(xì)胞組織，也稱(chēng)作蘇木精，蘇木色精，無(wú)色的蘇木素經(jīng)氧化后形成有醌環(huán)結(jié)構(gòu)的氧化蘇木素（Hematein），同媒染劑（常用的是三價(jià)鋁或鐵鹽）一起使用，形成有顏色的帶正電荷的復(fù)合物（如Hematein-Al3+ complexes），從而使細(xì)胞核著色。
產(chǎn)品時(shí)間：2024-09-24
打印當(dāng)前頁(yè)蘇木素伊紅（HE）染色試劑盒
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格（元） |
Hematoxylin-Eosin (HE) Stain Kit 蘇木素伊紅染色試劑盒 | MM1013-200ML | 2×100ml | 280 |
Hematoxylin-Eosin (HE) Stain Kit 蘇木素伊紅染色試劑盒 | MM1013-1L | 2×500ml | 850 |
產(chǎn)品描述
蘇木素（Hematoxylin），也稱(chēng)作蘇木精，蘇木色精，無(wú)色的蘇木素經(jīng)氧化后形成有醌環(huán)結(jié)構(gòu)的氧化蘇木素（Hematein），同媒染劑（常用的是三價(jià)鋁或鐵鹽）一起使用，形成有顏色的帶正電荷的復(fù)合物（如Hematein-Al3+ complexes），從而使細(xì)胞核著色。著色原理在于細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)主要成分是DNA，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中雙鏈上的磷酸基向外，帶負(fù)電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的氧化蘇木素復(fù)合物以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。蘇木素染色液因配方的不同，將細(xì)胞核染色成不同深淺的藍(lán)色或藍(lán)紫色。
伊紅（Eosin Y）是一種化學(xué)合成的酸性染料，在一定條件下能使細(xì)胞漿著色。著色原理在于細(xì)胞漿的主要成分是蛋白質(zhì)，是一種兩性化合物，細(xì)胞漿的染色與染液的pH值有密切關(guān)系。當(dāng)染色液pH在胞漿蛋白質(zhì)等電點(diǎn)以下，蛋白質(zhì)以堿式電離呈正電荷，此時(shí)可被帶負(fù)電荷的酸性染料染色。伊紅在水中解離成帶負(fù)電荷的陰離子，與胞漿蛋白上帶正電荷的陽(yáng)離子結(jié)合，使得胞漿著色。根據(jù)染色液配方的不同，將細(xì)胞漿染色成不同程度的紅色或粉紅色。
本蘇木素伊紅（HE）染色試劑盒（Hematoxylin-Eosin (HE) Stain Kit）綜合了多種經(jīng)典的HE染色法，例如Harris法、Mayer法等，簡(jiǎn)化了操作步驟，縮短了操作時(shí)間，并且染色液內(nèi)不含、甲醇等有毒試劑。適用于組織石蠟切片、冰凍切片或培養(yǎng)細(xì)胞的染色等。蘇木素染色液可重復(fù)使用，直至認(rèn)為效果不佳，再更換新的染色液。
產(chǎn)品組成
組分編號(hào) | 組分名稱(chēng) | 儲(chǔ)存 | 產(chǎn)品貨號(hào)（規(guī)格） | |
MM1013-200ML | MM1013-1L | |||
MM1013-A | Hematoxylin Stain Solution 蘇木素染色液 | 室溫 | 100ml | 500ml |
MM1013-B | Eosin Stain Solution 伊紅染色液 | 室溫 | 100ml | 500ml |
注意事項(xiàng)
1） 切片脫蠟應(yīng)盡量干凈；
2） 梯度濃度乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液；
3） 鹽酸乙醇分化雖為選做步驟，但分化后的核質(zhì)著色更清晰。鹽酸乙醇分化時(shí)間應(yīng)根據(jù)切片厚薄、組織類(lèi)別以及新舊而定，另，分化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應(yīng)足夠，以保證*清洗掉酸。
4） 冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。
5） 一次使用本試劑盒建議先取1~2個(gè)樣品做預(yù)實(shí)驗(yàn)。
6） 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
操作步驟
一、 需要自行準(zhǔn)備的材料
1） 鹽酸乙醇分化液
2） 藍(lán)化液，比如0.2~1%稀氨水、0.1~1%*溶液、Scott促藍(lán)液等
3） 梯度濃度乙醇
4） 4%多聚甲醛（比如：MM1504-500ML）
5） 中性樹(shù)膠封片劑（比如：MM1503-100ML）
二、 染色流程（石蠟切片）
2.1 樣品處理
1）二甲苯脫蠟2次，每次5~10min；
2）（可選）無(wú)水乙醇作用2次，每次3~5min；
3）95%乙醇1次，3~5min；
4）90%乙醇1次，3~5min；
5）80%乙醇1次，3~5min；
6）自來(lái)水或蒸餾水沖洗1次，1~3min；
2.2 染色步驟
1）蘇木素染色液染色5~8min；
2）自來(lái)水或蒸餾水沖洗5~10s；
3）（可選）鹽酸乙醇分化2~5s；
4）自來(lái)水沖洗20~30s；
5）藍(lán)化液返藍(lán)20~40s；
6）自來(lái)水沖洗30~60s；
7）伊紅染色液染色3~5min；
8）自來(lái)水沖洗1~5s；
2.3 脫水、透明、封固
1）80%乙醇1次，10~20s；
2）90%乙醇1次，10~20s；
3）95%乙醇2次，每次1~2min；
4）無(wú)水乙醇2次，每次2~3min；
5）二甲苯透明3次，每次2~3min；
6）中性樹(shù)膠封片。
2.4 染色結(jié)果
細(xì)胞核呈藍(lán)色；
細(xì)胞質(zhì)、肌纖維、膠原纖維、甲狀腺膠質(zhì)等呈深淺不一的紅色；
角蛋白、紅細(xì)胞等呈明亮的橙紅色。
三、染色流程（冰凍切片）
3.1 染色步驟
1）乙迷-乙醇混合固定液固定5~10s；【注意】：乙迷-乙醇混合固定液由乙迷和95%乙醇等量混合而得，再加入適量乙酸，混合均勻后，需密封保存。
2）自來(lái)水沖洗2~5s；
3）蘇木素染色液染色1~2min（可加熱至50℃）；
4）自來(lái)水沖洗2~5s；
5）（可選）鹽酸乙醇分化2~5s；
6）自來(lái)水沖洗2~5s；
7）藍(lán)化液返藍(lán)2~5s；
8）自來(lái)水沖洗5~10s；
9）伊紅染色液染色2~5s；
10）自來(lái)水沖洗1~2s；
11）80%乙醇1次，1~2s；
12）95%乙醇1次，1~2s；
13）無(wú)水乙醇1次，2~5s；
14）*：二甲苯（1：3）2~5s；
15）二甲苯透明3次，每次2~5s；
16）中性樹(shù)膠封片。
3.2 染色結(jié)果
細(xì)胞核呈藍(lán)色；細(xì)胞質(zhì)、纖維呈紅色。
四、染色流程（培養(yǎng)細(xì)胞）
4.1 染色步驟
1）4%多聚甲醛固定10~20min；
2）自來(lái)水沖洗2次，每次2min；
3）蒸餾水沖洗2次，每次2min；
4）染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色方法，作用時(shí)間應(yīng)相應(yīng)縮短。
4.2 染色結(jié)果
細(xì)胞核呈藍(lán)色；細(xì)胞質(zhì)、纖維呈紅色。
相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào) | 名稱(chēng) | 規(guī)格 |
MM1010-100ML | Hematoxylin Stain Solution 蘇木素染色液 | 100ml |
MM1012-100ML | Eosin Stain Solution 伊紅染色液 | 100ml |
MM1013-200ML | Hematoxylin-Eosin (HE) Stain Kit 蘇木素伊紅（HE）染色試劑盒 | 2×100ml |
MM1019-500ML | Scott藍(lán)化液 | 500ml |
MM1022-500ML | 氨水溶液（0.5%） | 500ml |
MM1023-500ML | 氨水溶液（1%） | 500ml |
MM1024-500ML | 酸性乙醇分化液（0.5%） | 500ml |
MM1025-500ML | 酸性乙醇分化液（1.0%） | 500ml |
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域研究的試劑、儀器和實(shí)驗(yàn)室消耗品與實(shí)驗(yàn)服務(wù)工作，主要從事細(xì)胞生物學(xué)、植物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白組學(xué)。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領(lǐng)域。 本公司秉承“以人為本，以誠(chéng)為信、合同守信"的經(jīng)營(yíng)理念。堅(jiān)持"品質(zhì)保障"的原則為廣大客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
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